软骨瘤（chondroma）发病率仅次于骨软骨瘤，好发年龄10～40岁，根据发生部位分为外生软骨瘤（骨膜性软骨瘤）和内生性软骨瘤（中心性软骨瘤）。前者多累及长骨或手足小骨，肉眼呈分叶状，境界清，可以部分长入骨皮质，但很少累及髓腔。后者好发于掌、指骨，病变可单发也可多发（多发伴有肢体发育畸形者称为Ollier病，多发合并血管瘤者称Maffucci综合征），肉眼上肿瘤位于骨干中心，呈膨胀性生长，相应骨皮质变薄。肿瘤切面乳白色，半透明似玻璃软骨样，质脆，可有钙化。显微镜下肿瘤呈分叶状，主要由软骨细胞和软骨基持构成，可伴有钙化、软骨内成骨和黏液样变。
本例肿瘤发生于趾掌关节处，8×4×4cm大小，质硬，切面灰白和乳白色，略有半透明状，界清，无明显出血、坏死。
